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肺癌靶向治療患者_出現這3種癥狀,通常是耐藥了!要怎么辦

放大字體  縮小字體 發布日期:2020-01-07  來源:來自互聯網  作者:來自互聯網  瀏覽次數:58
導讀

肺癌治療是否已經產生了靶向藥耐藥,這個主要是根據患者的病情來判斷的。 如果在治療的過程中,患者的病情出現了全身、多發性進展,如同時出現了心、腦、腎等多個部位的轉移,患者能夠感覺癥狀明顯加重,這說明病情…

靶向治療是肺癌治療的重要方法,不僅顯示提高了肺癌的治療效果,還在一定程度上延長了肺癌病人的生存時間。

可是在肺癌的靶向治療中,經常會遇到一個棘手的問題,那就是腫瘤細胞容易對靶向藥產生耐藥性。

案例分享:

患者張女士,54 歲,今年年初被診斷為右肺腺癌 EGFR L858R,多發淋巴結轉移、肺內轉移、骨轉移、肝轉移。做過基因檢測后,醫生給予了吉非替尼靶向治療,效果良好。此后患者每3個月復查一次,直到用藥近 10 個月時,患者不適癥狀再次出現,復查發現肺內病灶有了明顯增大、增多,考慮靶向耐藥。

腫瘤耐藥性出現后,靶向藥的療效降低甚至失效,肺癌病情出現各種程度的加重,這時候必須立即處理,否則可能導致病情失去控制。

目前有哪些常用的肺癌靶向藥?

1. 以肺癌驅動基因為靶點的藥物(我國上市藥物)

2.VEGF(血管內皮生長因子)通路抑制劑

VEGF在肺癌的增殖、轉移,腫瘤血管生成等方面,均有著密切的相關性。目前在臨床常用的以VEGF通路抑制劑包括:a.單抗類藥物:貝伐珠單抗;b.小分子MTKI類藥物:阿帕替尼、安羅替尼等。

一、二、三代靶向藥物藥怎么選?

最早出現的肺癌靶向藥物被稱為第一代靶向治療藥物,包括吉非替尼(易瑞沙)、厄洛替尼(特羅凱)、埃克替尼等。這些藥物與靶點的結合并不牢固,結合一段時間就分開了,因此被稱為可逆的靶向藥物。

第二代肺癌靶向藥物,以阿法替尼為代表,能不可逆的于靶點結合,不讓其繼續“作惡”,同時比第一代藥物的靶點更廣泛。

第三代靶向藥物是作用于,對第一代、第二代靶向藥物發生耐藥的特定基因突變(T790M),有很高的的特定基因選擇性。

這三代靶向藥物在使用上并不是簡單的1、2、3排序,而是有不同的適應人群。

一般來說,第一代和第二代靶向藥物都是用于病人最開始的治療,第二代靶向藥的療效更明顯。當出現第一代、第二代靶向藥物耐藥的情況下,且有特定的耐藥基因突變,才會考慮使用第三代靶向藥物。

肺癌靶向治療為什么會出現耐藥?

肺癌靶向藥物的作用原理,決定了發生耐藥的概率基本上是100%,只是時間長短不一樣而已。

上面我們提到,靶向藥物就像子彈一樣,能精確地與靶點結合、從而鎖住靶點,使癌細胞的信號中斷傳導,從而阻止癌細胞生長。然而,一種靶向藥物,只能針對癌細胞的某一個蛋白、某一個分子起作用,所以只能在一條通路上抑制癌細胞的生長、增值。

可是,癌細胞比較“狡猾”,在一條通路受阻時,會“加班加點”尋找其他的通路,為自身生長提供所需的物質,這樣之前能精準定位的靶向藥就失去了作用,也就是產生了我們常說的耐藥性。

實際上,靶向藥治療腫瘤的過程,也是腫瘤細胞逃避打擊的過程。從某種意義上講,經過不用靶向藥物治療之后,仍存留的癌細胞可能是非常頑強的,耐藥幾乎一定會發生,時間可能是在幾個月后,也可能是在幾年后。

如何判斷肺癌患者對靶向藥是否已經耐藥?

肺癌治療是否已經產生了靶向藥耐藥,這個主要是根據患者的病情來判斷的。如果患者之前用靶向治療效果良好,現在的效果不是很理想,那十有八九是產生了靶向藥耐藥。

一般來說,癌細胞對靶細胞耐藥后,患者的病情有3種變化:

1、緩慢進展

緩慢進展就是患者沒有自覺癥狀的病情進展,檢查時病灶的大小也僅僅是一點點緩慢增大,可能是半年或者一年才進展不到1厘米。

對于病情緩慢進展的耐藥,處理起來比較簡單,患者可以繼續服用之前的靶向藥,或者加一個溫和的化療藥聯合治療。千萬不能想當然的認為,病情進展緩慢了就能停藥,突然的停藥可能會加速疾病的發展。

2、局部進展

局部進展就是出現了局部孤立的病灶,如出現了骨轉移、腦轉移等。如果是這種情況的話,說明靶向藥對整體病情的控制還是可以的,只是出現了局部耐藥。

對于局部耐藥的患者,可以繼續原來的治療方案,但是要采取局部放療或者局部微創手術對新出現的病灶進行治療。治療時要以最小創傷作為基本原則,這樣就可以在保證整體治療效果的前提下,讓病情能夠長時間得到控制。

3、爆發式進展

如果在治療的過程中,患者的病情出現了全身、多發性進展,如同時出現了心、腦、腎等多個部位的轉移,患者能夠感覺癥狀明顯加重,這說明病情在快速進展。這個時候,就說明之前的靶向藥對該患者已經失去了治療效果,應該停掉。同時,應該進行二次活檢,看一下是否有新的耐藥基因出現。根據活檢結果,選擇不同的靶向藥,或者進行化療。

耐藥怎么辦?

當患者出現靶向藥耐藥,最好的方法就是再做一次病理活檢,進行相應的基因檢測。

現在用的比較多的第二代DNA測序技術,通過檢測能夠大概了解為什么患者會發生耐藥。比如EGFR突變患者出現靶向藥耐藥,很大原因是再次發生了基因突變,這種突變多為T790M突變,此時應用第三代靶向藥能夠起到很好的治療效果。

C-MET基因擴增也會引起靶細胞耐藥,這種耐藥大約能占到10%左右,這是可以繼續用原來的靶向藥物,不過要加上MET抑制劑。

此外,還有一些患者在治療過程中會出現病理轉化,比如原來是非小細胞肺癌,后來轉化成了小細胞肺癌,這時就要按照小細胞肺癌的治療方法來治療了。

早期發現耐藥,就能早點克服耐藥,爭取更長的生存時間和生活質量,因此醫生和患者都需要高度重視隨訪復查工作

 
 
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