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印度搶先研發出疫苗,全世界都甘拜下風,果然不容小視

放大字體  縮小字體 發布日期:2020-02-21  來源:來自互聯網  作者:來自互聯網  瀏覽次數:483
導讀

除此之外,此次印度宣布6個月后將進入臨床試驗階段,然而一個新的疫苗或者是藥物,往往需要嚴格的試驗以及論證,期間需要大量的樣本以及大量的時間去證明藥物的藥效以及安全性,這一點極為重要,而動物試驗僅僅是…

自從一月上旬RNA病毒被公布到現在,新型病毒已經成為了全人類的話題,世界各國都開始針對疫苗進行了公關,畢竟這個世界性的難題,誰第一個搞出來不僅僅將收獲醫學方面的最高榮譽,同時還能體現出一個國家在醫療制藥方面的綜合水準。按照上周世界衛生組織的說法,當下至少需要18個月才能獲得RNA病毒的疫苗。然而當下,印度卻走在了疫苗研發的前列。

近日,據《今日印度》的報道,印度血清研究所有公司(SIIPL)日前宣布,其與美國生物技術公司合作開發的候選疫苗已經進入了動物試驗階段,如果一切順利,將進入到臨床試驗階段。按照印度血清研究所有公司的說法,如果一切順利,那么在6個月內就能獲得白鼠和靈長類動物的數據,隨后提交給監管部門為進入臨床試驗做準備。

相比世界衛生組織表示的至少18個月,印度方面將時間縮短至8個月左右,整整縮短了一大半的時間,讓全世界都甘拜下風,這不經讓人刮目相看。實際上印度在制藥方面也有著自己獨到的一面,那就是仿制成風,在尊重知識產權的當下,印度赤裸裸的仿制基本上都被列為造假。幾乎所有世界名藥,或者是針對性的藥物,在印度都能找到仿制品,客觀的提升了印度在藥物制造以及研發的能力。

而此次印度方面迫不及待的宣布其疫苗最短能夠在8個月后進入臨床階段,實際上與技術援助密不可分。值得注意的是,此次印度宣布的疫苗是與美國生物技術公司Codagenix的合作項目,印度方面具體占據了多大的比例還不得知。反觀美國方面在制藥以及一些新類型疫苗上有著獨到的優勢。

除此之外,此次印度宣布6個月后將進入臨床試驗階段,然而一個新的疫苗或者是藥物,往往需要嚴格的試驗以及論證,期間需要大量的樣本以及大量的時間去證明藥物的藥效以及安全性,這一點極為重要,而動物試驗僅僅是最基礎的一部分。而此次印度方面在動物試驗還沒有完成的情況下就迫不及待的宣布成果,實際上也是不負責任的表現。

但是不管怎么說,同樣作為一個超級人口大國,印度在醫療方面的研究依然不容小視,在全世界都如臨大敵的RNA病毒面前,希望印度能夠向宣稱的那樣按時研發出合格的疫苗。

作者:工程師

 
 
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