“腸·道”是由熱心腸研究院錄制的類TED演講節(jié)目，本文為第九期演講嘉賓董孟老師的演講內(nèi)容，視頻請(qǐng)觀看：https://mr-gut/talks/s/e5fa001ca07844f288064fe47c4d0ba1

引言：為什么棕色脂肪是好脂肪，人參促進(jìn)它增加的機(jī)制是什么，腸道菌群起何作用？

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演講者介紹

董孟 中國(guó)科學(xué)院大學(xué)動(dòng)物研究所博士

教育經(jīng)歷

2012.9-2019.6 中國(guó)科學(xué)院大學(xué)動(dòng)物研究所 發(fā)育生物學(xué) 理學(xué)博士 導(dǎo)師：金萬(wàn)洙研究員

2008.9-2012.6 河南師范大學(xué) 生物科學(xué) 理學(xué)學(xué)士

工作經(jīng)歷

2019.07--至今 中國(guó)科學(xué)院動(dòng)物研究所 博士后 能量代謝與調(diào)控

主要研究領(lǐng)域與方向

1.棕色脂肪分泌蛋白的篩選和功能驗(yàn)證

除了儲(chǔ)存能量的白色脂肪，人體內(nèi)還存在著消耗能量的棕色脂肪組織（Brown adipose tissue BAT）。越來(lái)越多的證據(jù)表明棕色脂肪組織在能量代謝中起著重要作用，是開(kāi)發(fā)新型抗肥胖藥物的重要靶點(diǎn)。目前白色脂肪組織是內(nèi)分泌器官已經(jīng)被廣泛接受，其分泌的一些代謝有益因子也成為了臨床上用以防治肥胖和糖尿病的靶點(diǎn)。我們?cè)谇捌诘难芯拷Y(jié)果中發(fā)現(xiàn)，移植的棕色脂肪很可能分泌某些特異性蛋白，進(jìn)而參與全身能量代謝調(diào)控。因而分離鑒定和揭示棕色脂肪分泌蛋白的生理作用和詳細(xì)的分子作用機(jī)制，可為肥胖及相關(guān)代謝綜合癥的預(yù)防治療提供一定的理論依據(jù)和新的技術(shù)支撐，并且為研發(fā)預(yù)防肥胖新型藥物開(kāi)辟新的途徑。

2.以益生菌為載體的口服蛋白藥物給藥系統(tǒng)的開(kāi)發(fā)

近年來(lái)，隨著細(xì)菌基因組學(xué)的不斷發(fā)展和遺傳操作工具的不斷豐富，以活體益生菌為遞送載體的藥物遞送逐漸成為應(yīng)用研究的一個(gè)熱點(diǎn)。益生菌是一個(gè)十分良好的多肽和蛋白類藥物的遞送載體。因此，研發(fā)可以將藥物直接遞送至腸道內(nèi)的藥物遞送系統(tǒng)，用于代謝性疾病、癌癥、感染性疾病、免疫類疾病、神經(jīng)系統(tǒng)疾病治療，成為目前的研究熱點(diǎn)，也將給患者提供更多的藥物選擇。

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圖文實(shí)錄

首先謝謝大家，觀眾朋友們下午好，非常感謝熱心腸研究院對(duì)我們團(tuán)隊(duì)的邀請(qǐng)。

也非常感謝我的導(dǎo)師金萬(wàn)洙研究員給我這次機(jī)會(huì)，來(lái)代表我們的團(tuán)隊(duì)和大家分享腸道菌群和棕色脂肪邂逅的故事，也就是人參是怎么通過(guò)調(diào)節(jié)腸道菌群和棕色脂肪的活性來(lái)減輕肥胖的，來(lái)發(fā)揮代謝有益作用的。

我們實(shí)驗(yàn)室一直關(guān)注的是脂肪和肥胖的關(guān)系。

我們都知道，現(xiàn)在肥胖已經(jīng)在世界范圍內(nèi)呈現(xiàn)一個(gè)爆發(fā)性流行趨勢(shì)，也給國(guó)民經(jīng)濟(jì)帶來(lái)了極大的負(fù)擔(dān)。

肥胖的發(fā)生是一個(gè)極其復(fù)雜的過(guò)程，但是從一個(gè)根本上的角度來(lái)講呢，肥胖的發(fā)生就是由于機(jī)體能量長(zhǎng)期失衡導(dǎo)致的。也就是說(shuō)，你的機(jī)體的能量攝入長(zhǎng)期超過(guò)了能量消耗。

那么從這個(gè)原理上來(lái)講，不管是從抑制能量攝入的角度，還是從增加能量消耗的角度，它都能夠阻止或者減緩肥胖的發(fā)生。

那么提到脂肪呢，往往令很多愛(ài)美人士談之色變。

但是人體內(nèi)除了儲(chǔ)存能量的白色脂肪組織，也就是除了我們通常所講的肥肉之外，它還存在著消耗能量的棕色脂肪組織和米色脂肪組織。

那么這三者有何不同？

首先從細(xì)胞形態(tài)上來(lái)講，我們能夠看出白色脂肪組織的細(xì)胞中央被一個(gè)大脂滴所充斥，而細(xì)胞核被遠(yuǎn)遠(yuǎn)的擠在了一側(cè)。這就類似于一個(gè)大型的存儲(chǔ)倉(cāng)庫(kù)，能夠有利于將能量以甘油三酯的形式儲(chǔ)存在這個(gè)大脂滴中。

而根據(jù)解剖位置的不同呢，白色脂肪組織又可以分為皮下脂肪組織和內(nèi)臟脂肪組織。

肥胖也有不同的分型——如果是皮下脂肪組織囤積，它主要表現(xiàn)為臀部和大腿部脂肪組織囤積，人體就表現(xiàn)成一種“梨形肥胖”。而梨型肥胖中的大部分人代謝是正常的，也就是說(shuō)被稱為一個(gè)健康的胖子。

而如果是內(nèi)臟脂肪堆積，它主要表現(xiàn)是腹部脂肪的堆積，也就被稱為一個(gè)腹性肥胖和中心性肥胖。在外觀上人體就呈現(xiàn)一種“蘋(píng)果型肥胖”的狀態(tài)，這種狀態(tài)就更多的會(huì)引起代謝隱患，也就是不健康的胖子。

那么棕色脂肪呢，從形態(tài)上來(lái)講，它的細(xì)胞內(nèi)部有大量的線粒體以及小脂滴，就是它呈現(xiàn)一個(gè)多腔脂滴的狀態(tài)。在這種狀態(tài)下，它就能夠促進(jìn)棕色脂肪消耗能量以及對(duì)底物的消耗來(lái)產(chǎn)熱。

米色脂肪組織是近年來(lái)在白色脂肪組織中發(fā)現(xiàn)的，具有棕色脂肪功能的這樣一類細(xì)胞，它在形態(tài)學(xué)上是介于二者之間的。

它和棕色脂肪的不同之處在于，棕色脂肪基本上是不論在什么狀態(tài)下都可以有產(chǎn)熱功能，而米色脂肪組織只有在特定的誘導(dǎo)條件下——比如說(shuō)寒冷，比如腎上腺素能的刺激，它才能具備這樣一個(gè)產(chǎn)熱的功能。

然后，關(guān)于米色脂肪組織的來(lái)源，目前在這個(gè)領(lǐng)域內(nèi)應(yīng)該還存在一些爭(zhēng)議。

一些研究人員就發(fā)現(xiàn)，米色脂肪組織其實(shí)是跟白色脂肪細(xì)胞有一個(gè)相互的轉(zhuǎn)化過(guò)程。在需要的時(shí)候，它就會(huì)轉(zhuǎn)化成具有產(chǎn)熱功能的米色脂肪細(xì)胞；而在不需要的時(shí)候，它就會(huì)再重新轉(zhuǎn)化成白色脂肪細(xì)胞。

但是，另一部分的研究人員就發(fā)現(xiàn)，其實(shí)米色脂肪細(xì)胞是來(lái)源于白色脂肪組織里一些特定的細(xì)胞群體。也就是說(shuō)，只有表達(dá)某些特定轉(zhuǎn)錄因子的這些細(xì)胞，它才能夠在有需要的情況下轉(zhuǎn)化形成米色脂肪組織。

那么棕色脂肪和米色脂肪是怎么樣產(chǎn)熱的呢？這就不得不說(shuō)到它們?cè)诰€粒體內(nèi)膜上特殊存在的這樣一類蛋白質(zhì)——叫做解偶聯(lián)蛋白1，也就是UCP1。

而UCP1的產(chǎn)熱原理是什么呢？在這里，我們就以汽車的發(fā)動(dòng)機(jī)做一個(gè)類比。

在通常的情況下，我們汽車的發(fā)動(dòng)機(jī)會(huì)燃燒汽油和柴油，產(chǎn)生二氧化碳和水蒸汽，進(jìn)而將氣體推送到一個(gè)密閉的氣缸中推動(dòng)活塞運(yùn)動(dòng)，來(lái)帶動(dòng)車輪運(yùn)動(dòng)。

在我們正常的細(xì)胞中，這個(gè)電子傳遞鏈在細(xì)胞呼吸的過(guò)程當(dāng)中消耗一些生物燃料，就是葡萄糖，然后是脂肪和蛋白質(zhì)。

在這個(gè)過(guò)程當(dāng)中，它會(huì)在線粒體的內(nèi)外膜兩側(cè)形成一個(gè)質(zhì)子梯度，借助這個(gè)質(zhì)子梯度，氫離子（H+）可以通過(guò)ATP合酶進(jìn)入到線粒體的外膜側(cè)。

然后在這個(gè)過(guò)程當(dāng)中，就將質(zhì)子梯度所攜帶的電子勢(shì)能轉(zhuǎn)換成了一個(gè)化學(xué)能儲(chǔ)存在ATP中，以備我們的機(jī)體利用。

當(dāng)你這個(gè)發(fā)動(dòng)機(jī)的汽缸上如果有一個(gè)破孔的話，那么氣體就會(huì)直接散發(fā)出來(lái)而不推動(dòng)車輪運(yùn)動(dòng)，然后在這個(gè)過(guò)程當(dāng)中會(huì)產(chǎn)熱。

而UCP1的存在就類似于這樣一個(gè)破孔的存在。它本身就是一個(gè)H+的通道，就是使H+在不通過(guò)ATP合成酶的情況下直接進(jìn)入到線粒體的外膜側(cè)，從而將用于合成ATP的質(zhì)子勢(shì)能給驅(qū)散掉，最終以熱能的形式散發(fā)出來(lái)。

2009年以前，領(lǐng)域內(nèi)人們一直認(rèn)為棕色脂肪組織只存在于小型的哺乳動(dòng)物和人類的嬰幼兒時(shí)期，用于幫助他們維持體溫。

而在2009年，三個(gè)不同的實(shí)驗(yàn)室利用PET-CT技術(shù)發(fā)現(xiàn)，其實(shí)在成年人體內(nèi)仍然存在著具有功能活性的棕色脂肪組織。

從圖中我們也可以看出，成年人體內(nèi)棕色脂肪組織主要存在于脖頸深處和肩胛的位置。并且隨著肥胖的發(fā)生，它的活性會(huì)逐漸的下調(diào)。

棕色脂肪組織在成年人體內(nèi)的重新發(fā)現(xiàn)，也是引發(fā)了領(lǐng)域內(nèi)研究人員極大的研究興趣，它也成為近10年來(lái)新型抗肥胖藥物的研發(fā)熱點(diǎn)。

回到棕色脂肪的最初功能，就是通過(guò)非戰(zhàn)栗性產(chǎn)熱的方式幫助動(dòng)物維持體溫。

寒冷刺激目前是激活棕色脂肪的一個(gè)金標(biāo)準(zhǔn)。從這個(gè)圖中也可以看出，在經(jīng)過(guò)寒冷刺激之后，這個(gè)健康受試者的棕色脂肪活性得到了一個(gè)顯著的上調(diào)。

并且有研究表明，如果把一個(gè)健康受試者每天冷在19度兩個(gè)小時(shí)，經(jīng)過(guò)6個(gè)月后，他的體脂含量會(huì)有一個(gè)顯著的下降，并且代謝也得到了改善。

那么關(guān)于寒冷，不同的實(shí)驗(yàn)室以及不同的文章的操作很不規(guī)范，并且實(shí)施起來(lái)，可行性也比較差。所以，尋找新型、安全且有效的能夠激發(fā)棕色脂肪活性的這些藥物就顯得至關(guān)重要。

我們課題組自成立以來(lái)，就是一直致力于以棕色脂肪為靶點(diǎn)開(kāi)發(fā)新型的抗肥胖藥物。我們課題組的工作方向主要包括兩個(gè)方面，一個(gè)方面就是對(duì)于棕色脂肪功能的挖掘。

我們都知道，米白色脂肪組織除了儲(chǔ)存能量之外，它還是一個(gè)內(nèi)分泌器官，它可以分泌多種代謝因子，參與到機(jī)體的生命活動(dòng)。

其中一些有益的代謝因子，比如說(shuō)FGF21和瘦素以及脂聯(lián)素，它們都已經(jīng)成為臨床上研發(fā)抗肥胖、抗II型糖尿病等的靶點(diǎn)。

我們就想，棕色脂肪組織是否也會(huì)具有內(nèi)分泌功能呢？所以我們一方面的工作就在于對(duì)棕色脂肪特異性的一些分泌因子的篩選。

另外一方面，我們就在于篩選能夠激活棕色脂肪組織產(chǎn)熱，以及促進(jìn)棕色脂肪和米色脂肪形成的這樣一些小分子化合物和天然的活性植物成分，當(dāng)然也包括我們的傳統(tǒng)中草藥。

人參呢，我們都知道它是中國(guó)中藥史上的瑰寶，在世界范圍內(nèi)都極譽(yù)盛名。它有多種的生理功能，包括抗炎、抗腫瘤以及抗糖和抗肥胖的發(fā)生。

我們?yōu)槭裁撮_(kāi)展人參的這項(xiàng)研究呢？它源于一次學(xué)術(shù)交流。在一次交流當(dāng)中，我們金老師和延邊大學(xué)的全林虎教授見(jiàn)面，全老師一直是在從事人參相關(guān)的研究。

他們對(duì)于人參具體的抗肥胖作用機(jī)制、它是否會(huì)引起機(jī)體產(chǎn)熱的這樣一些問(wèn)題進(jìn)行了討論。

兩位老師都對(duì)人參和棕色脂肪的關(guān)系非常感興趣，而科研工作的魅力就在于——你可以隨時(shí)探索、親身探索這些你感興趣的領(lǐng)域，所以我們這項(xiàng)研究就此拉開(kāi)了帷幕。

首先呢，我們就對(duì)人參的抗肥胖作用進(jìn)行了一個(gè)驗(yàn)證。選用人參提取物飼喂了肥胖型小鼠就發(fā)現(xiàn)，在人參處理之后，肥胖小鼠的體重顯著下降，而體脂含量也顯著降低。

那么人參是怎么減肥的呢？

我們都知道，胖起來(lái)是因?yàn)槟芰康臄z入長(zhǎng)期超過(guò)了能量消耗，也就是說(shuō)管不住嘴、邁不開(kāi)腿。

那么首先我們就對(duì)人參處理后小鼠的運(yùn)動(dòng)量和飲食量進(jìn)行了一個(gè)監(jiān)測(cè)，結(jié)果顯示，人參處理并不能影響肥胖小鼠的飲食量以及運(yùn)動(dòng)量。

那么人參是怎么在不令小鼠管住嘴、邁開(kāi)腿的情況下減肥的呢？

我們?cè)趯?duì)小鼠的能量代謝，也就是說(shuō)能量消耗這方面進(jìn)行檢測(cè)的過(guò)程當(dāng)中就發(fā)現(xiàn)，人參處理確實(shí)增強(qiáng)了肥胖小鼠的能量消耗。

既然運(yùn)動(dòng)量是不變的，我們就推測(cè)這一部分能量消耗的增加就是由于棕色脂肪產(chǎn)熱活性的增加所貢獻(xiàn)的，所以我們就用寒冷這個(gè)金標(biāo)準(zhǔn)對(duì)這兩組小鼠進(jìn)行了一個(gè)冷凍處理。

結(jié)果顯示，在冷凍刺激之后，我們通過(guò)遠(yuǎn)紅外相機(jī)對(duì)它的體表溫度進(jìn)行監(jiān)測(cè)，就發(fā)現(xiàn)這個(gè)小鼠明顯就變得更紅，也就是說(shuō)，它能夠更好的維持體溫。這就提示我們棕色脂肪的活性增強(qiáng)了。

所以進(jìn)一步，我們也是通過(guò)分子生物學(xué)的手段，對(duì)棕色脂肪的功能和活性進(jìn)行了驗(yàn)證發(fā)現(xiàn)，人參確實(shí)可以增強(qiáng)棕色脂肪的活性進(jìn)而達(dá)到減輕肥胖的目的。

那么接下來(lái)，我們就思考人參是怎么來(lái)激活棕色脂肪的？在這里，我們就先進(jìn)行了文獻(xiàn)調(diào)研。

我們都知道，人參的多種生理作用離不開(kāi)它所含有的多種生物活性成分，其中一大類的成分主要就是人參皂苷。

但是人參總皂苷首先需要經(jīng)過(guò)腸道菌群的脫糖基化作用形成次級(jí)人參皂苷——也叫稀有人參皂苷之后，它才能夠被機(jī)體吸收進(jìn)入血液發(fā)揮功效。

所以我們就思考，人參在被腸道菌群代謝的過(guò)程當(dāng)中，是否也會(huì)影響腸道菌群的組成和豐富度呢？這是我們的第一個(gè)問(wèn)題。

第二個(gè)問(wèn)題，就是我們都知道，腸道菌群通過(guò)自身的一些代謝活動(dòng)，以及通過(guò)和宿主的一些協(xié)同作用，影響著生命活動(dòng)的方方面面，其中也包括肥胖的發(fā)生。

在這些部分呢，我們就關(guān)注到，其實(shí)腸道菌群也可以影響棕色脂肪組織的適應(yīng)性產(chǎn)熱，就是在寒冷刺激前后對(duì)比發(fā)現(xiàn)，寒冷刺激后小鼠的腸道菌群的組成和多樣性發(fā)生了一個(gè)顯著的改變。

而當(dāng)你把這個(gè)寒冷刺激后的腸道菌群移植給無(wú)菌受體小鼠之后就發(fā)現(xiàn)，受體小鼠的米色脂肪形成的招募增加了，并且產(chǎn)熱增加，然后也是體重減輕。

所以結(jié)合這兩個(gè)方面的文獻(xiàn)調(diào)研，我們就提出了我們的下一個(gè)科學(xué)問(wèn)題，就是人參是否能夠通過(guò)影響腸道菌群的豐富度和多樣性，進(jìn)而來(lái)調(diào)控棕色脂肪的活性，以達(dá)到減輕肥胖的效果？

首先呢，我們就是采用了腸菌移植的方式，就把人參處理之后的肥胖小鼠的糞便移植到一個(gè)新的受體肥胖小鼠里頭，就發(fā)現(xiàn)，接受了人參處理組糞便的受體小鼠的體重顯著減輕，并且棕色脂肪活性也顯著增加。

在這個(gè)基礎(chǔ)之上，我們就對(duì)這兩組小鼠的腸道菌群進(jìn)行了一個(gè)分析，分析結(jié)果也顯示，人參確實(shí)可以顯著影響腸道菌群的組成和豐富度。

然后我們進(jìn)一步地在種屬水平上分析就發(fā)現(xiàn)，人參處理之后糞腸球菌的豐度得到了一個(gè)明顯的增加。

接下來(lái)我們就選用這個(gè)糞腸球菌對(duì)肥胖小鼠進(jìn)行了飼喂，結(jié)果顯示，糞腸球菌也可以在不影響小鼠的運(yùn)動(dòng)量和飲食量的

情況下，使小鼠的體重增長(zhǎng)減輕，然后體脂含量降低。

并且在寒冷刺激之后，我們也可以看出這個(gè)小鼠明顯的更紅，組織學(xué)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，肥胖小鼠的棕色脂肪組織的這樣一種單腔大脂滴的形態(tài)，逐漸就恢復(fù)到了正常的棕色脂肪多腔脂滴的形態(tài)。

那么確認(rèn)了腸道菌群中負(fù)責(zé)和棕色脂肪邂逅的菌株是糞腸球菌之后呢，我們就想知道二者之間是怎么交流的，它的信使是什么？

在這里，我們首先就選擇了腸道菌群的代謝產(chǎn)物——脂肪酸。

關(guān)于短鏈脂肪酸對(duì)于生命體代謝的改善，這在這個(gè)平臺(tái)上已經(jīng)有很多位專家做了非常精彩的解說(shuō)。那么我們?yōu)槭裁丛谶@項(xiàng)研究里頭都選擇了中長(zhǎng)鏈脂肪酸進(jìn)行分析呢？

這個(gè)還是要從我們的關(guān)鍵產(chǎn)熱蛋白UCP1說(shuō)起，就是在棕色脂肪組織里可以利用脂肪酸和葡萄糖來(lái)產(chǎn)熱，脂肪酸其實(shí)是它的底物。

但是最近的一項(xiàng)研究表明，只有中長(zhǎng)鏈脂肪酸才是UCP1轉(zhuǎn)運(yùn)H+的一個(gè)必要元件。中長(zhǎng)鏈脂肪酸可以穩(wěn)定地結(jié)合在這個(gè)UCP1通道上協(xié)助去轉(zhuǎn)運(yùn)H+，激活其產(chǎn)熱活性；而短鏈脂肪酸則失去了這種功能。

因此，我們就對(duì)糞腸球菌處理之后的這兩組小鼠的血清中的中長(zhǎng)鏈脂肪酸的組成和含量進(jìn)行了一個(gè)測(cè)定，結(jié)果顯示，人參處理之后，很多種中長(zhǎng)鏈脂肪酸都發(fā)生了變化。

那么我們?cè)趺创_定哪一種或者哪一些特定的脂肪酸是由于糞腸球菌所產(chǎn)生的呢？我們就在體外對(duì)糞腸球菌進(jìn)行了培養(yǎng)。

接著呢，就對(duì)培養(yǎng)基中的中長(zhǎng)鏈脂肪酸的組成和含量進(jìn)行了分析，就發(fā)現(xiàn)，糞腸球菌可以明顯的上調(diào)肉豆蔻腦酸甲酯——也就是C14:1的含量。

那么這個(gè)C14:1是不是糞腸球菌和棕色脂肪之間交流的信使呢？

我們就用這個(gè)C14:1對(duì)肥胖小鼠又進(jìn)行了飼喂，然后結(jié)果也顯示，這個(gè)C14:1處理組小鼠在不影響運(yùn)動(dòng)量和飲食量的情況下，顯著減輕了其體重增長(zhǎng)，并且體脂含量也是顯著下降。

在寒冷刺激之后，這個(gè)C14:1處理組的小鼠的體溫有一個(gè)明顯的升高，然后表明了棕色脂肪活性的增加，而這個(gè)組織切片的結(jié)果也顯示棕色脂肪的形態(tài)得到了一個(gè)明顯的改善。

確定了這個(gè)信使是肉豆蔻腦酸甲酯之后呢，我們就想知道這個(gè)信使是由哪個(gè)基因負(fù)責(zé)合成的？

在這里，我們也是進(jìn)行了大量的情報(bào)工作，就發(fā)現(xiàn)這個(gè)酰基輔酶A轉(zhuǎn)移酶（ACOT）對(duì)于維持胞內(nèi)的一個(gè)脂質(zhì)平衡起著非常重要的作用。

因此我們就選用CRISPR/CAS9技術(shù)，對(duì)糞腸球菌中ACOT這個(gè)基因的表達(dá)進(jìn)行了干擾，建立了這樣一個(gè)ACOT表達(dá)量下降的敲降菌株。

成功構(gòu)建了菌株之后，我們對(duì)野生型和敲降菌株在體外進(jìn)行了培養(yǎng)，并對(duì)上清中的脂肪酸含量又進(jìn)行了檢測(cè)。

我們的結(jié)果就表明，在ACOT敲降之后其實(shí)不影響短鏈脂肪酸的組成，并且也不影響大部分的長(zhǎng)鏈脂肪酸的組成，而是C14:1的合成受到了一個(gè)顯著的下調(diào)。

接著呢，我們就用C14:1合成能力受損的這樣一個(gè)敲降菌株對(duì)肥胖小鼠又進(jìn)行了飼喂，然后結(jié)果就發(fā)現(xiàn)，它不再能夠令小鼠減肥，也不再能夠使小鼠變紅。

因此在這里我們做一個(gè)總結(jié)，就是通過(guò)我們一系列的研究就發(fā)現(xiàn)，人參其實(shí)是通過(guò)增加了腸道菌群中糞腸球菌的豐度來(lái)調(diào)節(jié)了棕色脂肪的活性，然后促進(jìn)了機(jī)體的能量代謝，進(jìn)而減輕了肥胖小鼠的體重，并且在這個(gè)過(guò)程當(dāng)中改善了脂肪肝和葡萄糖紊亂的狀態(tài)。

在這個(gè)中間，糞腸球菌是通過(guò)它的代謝產(chǎn)物——肉豆蔻腦酸甲酯來(lái)發(fā)揮調(diào)節(jié)功能的，而ACOT這個(gè)酶在C14:1的合成當(dāng)中起著或至少部分起著一個(gè)重要作用。

我們?cè)诮窈笠蚕Ｍ軌蛲ㄟ^(guò)和專業(yè)的團(tuán)隊(duì)合作，早日實(shí)現(xiàn)我們這些研究成果的臨床轉(zhuǎn)化，為抗肥胖藥物的研發(fā)貢獻(xiàn)一份自己的力量。

最后呢，特別感謝我們的團(tuán)隊(duì)，我們這個(gè)能量代謝調(diào)控研究組，也非常歡迎熱衷于生命科學(xué)研究的小伙伴們加入我們這個(gè)和諧溫暖的大家庭。

謝謝大家！

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