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魚油能降低結(jié)直腸腺瘤風險嗎?

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2019-11-29  來源:來自互聯(lián)網(wǎng)  作者:來自互聯(lián)網(wǎng)  瀏覽次數(shù):839
導(dǎo)讀

他們以家族性腺瘤性息肉病(FAP)為研究模型,深入分析結(jié)直腸癌(CRC)發(fā)生、發(fā)展過程,特別是腺瘤發(fā)生和癌變過程中的重要基因突變和轉(zhuǎn)錄組變化特征,為CRC的預(yù)防、早期篩查和治療提供了新的線索和思路。 …

01中國學者揭示家族性腺瘤性息肉病發(fā)病機制

北京大學第三醫(yī)院付衛(wèi)教授和北京大學生物醫(yī)學前沿創(chuàng)新中心湯富酬教授作為共同通訊作者在《Gut》發(fā)表了最新研究成果[1]。

他們以家族性腺瘤性息肉病(FAP)為研究模型,深入分析結(jié)直腸癌(CRC)發(fā)生、發(fā)展過程,特別是腺瘤發(fā)生和癌變過程中的重要基因突變和轉(zhuǎn)錄組變化特征,為CRC的預(yù)防、早期篩查和治療提供了新的線索和思路。

研究發(fā)現(xiàn),盡管FAP患者標本的癌旁上皮細胞尚未積累潛在驅(qū)動突變,但在轉(zhuǎn)錄組水平上已傾向致癌,表現(xiàn)出增強的代謝過程和增殖活性。

這進一步證實,對APC胚系突變攜帶人群進行密切隨訪具有重要意義。

研究還發(fā)現(xiàn),在FAP患者的癌變發(fā)生過程中,早期階段已發(fā)生碳水化合物代謝的顯著變化。

這表明,碳水化合物代謝可能是早期預(yù)防腺瘤的潛在靶點。

■研究細節(jié)

FAP是由抑癌基因APC的胚系突變引起的一種常染色體顯性遺傳綜合征,其特征為結(jié)直腸腔內(nèi)布滿大小不一的腺瘤樣息肉,數(shù)目達成百上千枚,如不及時治療,幾乎都會進展為腺癌。

FAP的特征使其成為了研究腺瘤-癌轉(zhuǎn)變過程的自然模型。

研究隊列納入6例FAP患者、1例MUTYH相關(guān)性息肉病(MAP)患者和2 例散發(fā)性CRC患者。

該研究對患者的手術(shù)切除標本進行了全外顯子測序、全基因組測序和單細胞RNA測序(56個外顯子組、56個基因組、8757個單細胞),并對腺瘤癌變過程中的基因組變異(包括拷貝數(shù)改變和體細胞突變)和轉(zhuǎn)錄組動態(tài)變化進行了全面研究。

圖1 FAP基因組變異情況

結(jié)果顯示,對同一個體不同演進階段的腺瘤和腺癌組織突變負荷分析發(fā)現(xiàn),與癌旁組織相比,低級別腺瘤顯示出更多的體細胞基因突變數(shù)目。

有趣的是,高級別腺瘤的體細胞突變數(shù)目竟然多于腺癌(圖1B)。

但是,由于高級別腺瘤樣本量相對有限(n=9),其與腺癌之間的突變負荷差異并無統(tǒng)計學意義。

該發(fā)現(xiàn)提示,肉眼可見的腺瘤已處于癌變過程后期。

研究者在2例FAP標本中發(fā)現(xiàn),物理位置鄰近的多個腫瘤性病變有共同起源,即癌變起始細胞的子代細胞在相應(yīng)腸上皮部位蔓延并通過積累其他突變產(chǎn)生位置上相互獨立的不同腫瘤,即區(qū)域癌變現(xiàn)象(圖2C)。

圖2 FAP1不同演進階段病變的克隆結(jié)構(gòu)

對6例FAP患者標本和2例散發(fā)性CRC患者標本的癌旁上皮進行單細胞轉(zhuǎn)錄組測序分析發(fā)現(xiàn),與散發(fā)性CRC相比,F(xiàn)AP的癌旁上皮細胞的增殖相關(guān)和代謝功能相關(guān)基因表達顯著增強。

分析癌變過程中轉(zhuǎn)錄組的動態(tài)變化發(fā)現(xiàn),三羧酸循環(huán)(TCA)途徑相關(guān)基因表達從癌旁組織到腺瘤轉(zhuǎn)變過程中發(fā)生下調(diào),而從腺瘤向腺癌轉(zhuǎn)變過程則略微上調(diào)。

這提示,TCA途徑在癌前腺瘤中被強烈抑制,在腺癌中得到稍微緩解。

02低劑量魚油不能降低結(jié)直腸腺瘤風險

ω-3脂肪酸補充劑(魚油)是否能降低普通人群的結(jié)直腸癌前病變風險?

近日發(fā)表于《JAMA Oncology》上的一項研究顯示,對于一般風險的美國人群,每日補充1g ω-3并不能降低罹患結(jié)直腸癌前病變(腺瘤或鋸齒狀息肉)的風險[2-3]。

■研究細節(jié)

該研究是安慰劑對照、隨機臨床試驗VITAL預(yù)先指定的輔助研究,共納入25,871名年齡50歲及以上、未患癌癥和心血管疾病的成人(包括5106名非裔美國人)。

研究采用2×2析因設(shè)計,參與者隨機分配接受ω-3脂肪酸(每日1g,包括460 mg二十碳五烯酸和380mg二十二碳六烯酸)或安慰劑、維生素D3(每日2000 IU)或安慰劑(圖3),旨在評估每日補充ω-3脂肪酸對結(jié)直腸癌前病變風險的影響。

圖3 VITAL試驗流程圖

主要終點是常見腺瘤(包括管狀腺瘤、管狀絨毛狀腺瘤、絨毛狀腺瘤和具有高度不典型增生的腺瘤)或鋸齒狀息肉(包括增生性息肉、傳統(tǒng)鋸齒狀腺瘤樣息肉和無蒂鋸齒狀息肉)的發(fā)生風險。

結(jié)果顯示,安慰劑組納入12938人,ω-3治療組納入12933人,總體平均年齡約為67歲,男女比例均衡。

中位隨訪5.3年,多變量分析顯示,ω-3組發(fā)生294例常見腺瘤病例,安慰劑組為301例(OR 0.98,95%CI 0.83-1.15);

ω-3組有174例鋸齒狀息肉病例,安慰劑組為167例(OR 1.05,95%CI 0.84-1.29,表1)。

這表明,ω-3治療與常見腺瘤或鋸齒狀息肉風險降低無關(guān)。

表1 ω-3脂肪酸與常見腺瘤和鋸齒狀息肉風險之間的關(guān)聯(lián)性

根據(jù)病變大小、位置、多樣性或組織學分層分析發(fā)現(xiàn),在晚期腺瘤、高風險鋸齒狀息肉或其他息肉亞組,ω-3治療與癌前病變發(fā)生風險并無關(guān)聯(lián)。

二次分析(secondary analyses)發(fā)現(xiàn),ω-3治療似乎與基線血漿ω-3低水平個體的常見腺瘤風險較低相關(guān)(OR 0.76,95%CI為0.57-1.02,P=0.03)。

此外,非裔美國人人群可從ω-3治療獲益(OR 0.59,95%CI 0.35-1.00),但其他種族/民族人群則沒有獲益(P=0.11)。

03機器 vs 人,在Barrett食管檢出癌癥的性能更佳?

荷蘭阿姆斯特丹大學醫(yī)學中心Jacques Bergman等的研究顯示,在Barrett食管中,深度學習計算機輔助檢測(CAD)系統(tǒng)識別腫瘤形成的準確度高,并且能近乎完美地識別腫瘤的位置和范圍,其初級檢測準確性高于非專業(yè)內(nèi)鏡醫(yī)師[4-5]。

研究結(jié)果近日發(fā)表于《Gastroenterology》。

研究者指出,該研究可能為早期發(fā)現(xiàn)高危病變而無需活檢打開了大門。

CAD系統(tǒng)相比非專業(yè)內(nèi)鏡醫(yī)師有更高的準確性,強烈提示CAD有助提高普通內(nèi)鏡醫(yī)師檢出早期的Barrett食管腫瘤形成的準確性。

■研究細節(jié)

研究者使用5個獨立的內(nèi)窺鏡數(shù)據(jù)集開發(fā)了hybrid ResNet-UNet模型系統(tǒng)。

使用494,364張標記的內(nèi)窺鏡圖像進行機器預(yù)訓練,之后,使用1,704張經(jīng)嚴格確認來自Barrett食管患者及非典型增生性Barrett食管患者的早期腫瘤的食管高分辨率圖像學習。

研究使用數(shù)據(jù)集4和5評估CAD系統(tǒng)的性能。

在數(shù)據(jù)集5,由來自4個國家的53位具有廣泛經(jīng)驗的普通內(nèi)鏡醫(yī)師進行評分,以對CAD系統(tǒng)的性能進行基準測試。

結(jié)合組織病理學發(fā)現(xiàn),多位內(nèi)鏡專家詳細描述腫瘤位置和范圍,對數(shù)據(jù)集2~5中包含早期腫瘤的圖像評分,并將其評估作為參考標準。

結(jié)果顯示,在一個包括80例患者圖像的數(shù)據(jù)集(數(shù)據(jù)集4)中,CAD系統(tǒng)可將圖像分類為含腫瘤或非增生性Barrett食管圖像,其準確性為89%,靈敏度為90%,特異性為88%。

在另一個含80例患者圖像的數(shù)據(jù)集(數(shù)據(jù)集5)中,CAD系統(tǒng)與53位普通內(nèi)鏡醫(yī)師相比,檢出病變的準確性、靈敏度和特異性為:

準確性88% vs 73%

靈敏度93% vs 72%

特異性83% vs 74%

此外,該系統(tǒng)分別在97%和92%的病例(數(shù)據(jù)集4和5)中確定了檢出病變進行活檢的最佳位置。

參考文獻

[1]https://gut.bmj/content/early/2019/11/18/gutjnl-2019-319438

[2]Song M, Lee IM, Manson JE, et al. Effect of Supplementation With Marine ω-3 Fatty Acid on Risk of Colorectal Adenomas and Serrated Polyps in the US General Population: A Prespecified Ancillary Study of a Randomized Clinical Trial[J]. JAMA Oncol. 2019 Nov 21[Epub ahead of print]

 
 
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